Die homologe reihe der alkane. Alkene in Chemie

Alkene in Chemie

die homologe reihe der alkane

Wenn man im Methanmolekül ein Wasserstoffatom durch ein weiteres Kohlenstoffatom ersetzt und dieses wieder vollständig mit Wasserstoff absättigt, entsteht der Kohlenwasserstoff Ethan. Infolge der zunehmenden Kettenlänge kommt es aber auch zu abgestuften Eigenschaften hauptsächlich abgestufte physikalische Eigenschaften. Da sich die Wirkweise eines oder einer grundlegend von derjenigen eines Otto-Motors unterscheidet, spielt ihre größere Zähflüssigkeit hier keine Rolle. Zweigen zwei gleiche Alkylgruppen an einem Kohlenstoffatom ab, dann wird die Nummer des Kohlenstoffatoms doppelt notiert. Eine Möglichkeit ist die Bildung aus den Elementen Kohlenstoff und Wasserstoff.

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die homologe reihe der alkane

Mit der Zunahme des Kohlenwasserstoffrestes tritt die Wirkung der wasserfreundlichen Hydroxygruppe jedoch zunehmend in den Hintergrund. Aufgabe 4 Seite 278 Wenden Sie auf folgendes Beispiel die Nomenklaturregeln an: 2. Im Treibstoff sind nur verzweigte Alkane erwünscht, weil sie nicht wie die unverzweigten leicht zur Frühzündung neigen. Die Kohlenstoffketten sind meist zwischen zwanzig und vierzig Atome lang und haben als Vorläuferverbindungen in der Wachssynthese der Pflanzen. Da die Alkene in ihren Molekülen zwischen zwei Kohlenstoffatomen eine Doppelbindung besitzen, haben sie generell zwei Wasserstoffatome weniger als die entsprechenden Alkane. Dies kann man sich gut vorstellen, denn die kleineren Wassermoleküle füllen die Zwischenräume zwischen den größeren Alkoholmolekülen aus.

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1.5 Homologe Reihe der Alkane

die homologe reihe der alkane

Bei der Halogenierung werden die Wasserstoffatome eines Alkans teilweise oder vollständig durch Halogenatome wie , oder ersetzt beziehungsweise substituiert, daher spricht man auch von einer. Wie bei der gestaffelten Konformation des Ethan tritt hier eine nur quantenmechanisch erklärbare verstärkte der Elektronen auf, zugleich nehmen die beiden Methylgruppen den größtmöglichen räumlichen Abstand zueinander ein. Alkane können aufgrund ihrer eine Gefahr darstellen; mit zunehmenden Kohlenstoffanteilen steigt allerdings auch der Flammpunkt. Durch den Wassergehalt lassen sich bei der 30 - und 50%igen Ethanollösung die Alkohole erst nach Erhitzen, das zum Verdampfen des Alkohols führt, entzünden. Dabei werden Atome oder Atomgruppen an die Moleküle der Alkene angelagert. Diese »«, die ihre Ursache in den Anziehungskräften zwischen Atomkernen und Elektronen benachbarter Moleküle haben, wirken umso stärker, je größer das Molekül wird.

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Alkane

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Erstere entstehen durch Überlappung eines sp³-Hybridorbitals des Kohlenstoffs mit dem 1s-Orbital des Wasserstoffs, Letztere durch Überlappung zweier sp³-Hybridorbitale unterschiedlicher Kohlenstoffatome. Diese sind räumlich in der Form eines angeordnet, der Winkel zwischen ihnen beträgt daher 109,47 Grad. Hierbei bestimmst du das Lerntempo selbst, denn du kannst das Video jederzeit anhalten. Registriere dich noch heute auf unserem Online-Lernportal und starte richtig durch. Zuerst betrachten wir den Aggregats-zustand bei Raumtemperatur. Dabei entsteht das Gas Propan.

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Homologe Reihe der Alkane

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Es gilt der Satz: Ähnliches löst sich in Ähnlichem. Hier bestimmt die lange Kohlenwasserstoff-Kette die Eigenschaften. Auch aus ihr kann man die Summenformel für Alkanole mit einer konkreten Anzahl von Kohlenstoffatomen im Molekül ableiten: C H 3 O H Methanol , C 2 H 5 O H Ethanol , C 3 H 7 O H Propanol usw. Alkylgruppen kommen in sehr vielen Molekülen vor, insbesondere in den den. Die heutigen Erdgasvorkommen gehen wahrscheinlich zu einem großen Teil auf diese Lebewesengruppe zurück. Benzin wird auf die innenliegende Watte eines Feuerzeuges geträufelt und Gas über ein spezielles Ventil hineingepumpt.

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Alkine in Chemie

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Bei manchen Arten, wie dem Xylotrechus colonus, der vor allem n-Pentacosan C 25H 52 , 3-Methylpentacosan C 26H 54 und 9-Methylpentacosan C 26H 54 produziert, werden sie durch Körperkontakt übertragen, so dass man von Kontaktpheromonen spricht. Bei Gasen bestehen zwischen den einzelnen Teilchen - wegen des großen Atom- oder Molekülabstandes - nur geringe Kräfte. Diese setzt sich aus der Stammsilbe die Stammsilbe leitet sich nämlich von den griechischen bzw. Durch Rekombination setzen sich diese wieder zu neuen Alkanen zusammen. Dessen Atome weisen im Grundzustand vier freie Elektronen, die so genannten auf, die für Bindungen und Reaktionen zur Verfügung stehen. Allerdings lösen sich Alkane in organischen Lösungsmitteln wie Benzin, Dichlormethan, Tetrachlormethan usw. Die Alkine bilden homologe Reihen.

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Homologe Reihe

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In ihren Molekülen weisen sie zwischen zwei Kohlenstoffatomen eine Dreifachbindung auf. Das Leuchten und das Rußen der Flamme kommt durch den steigenden Kohlenstoffanteil und den geringer werdenden Wasserstoffanteil im Vergleich zum Ethan bzw. Geben Sie dann die Halbstrukturformeln und Namen von zwei weiteren verzweigten Isomeren an. Wir wissen, dass wir von der linken Seite beginnen müssen, da wir hier die Methylgruppe bereits beim 3. Eine radikalische Additionist zum Beispiel die Anlagerung von Bromwasserstoff an Propen bei Anwesenheit einer geringen Menge von Diacetylperoxid. Bei der Nummerierung verteilen wir einfach Nummern auf die Kohlenstoffatome der Hauptkette. In Letzterer Funktion wirken sie gleichzeitig als , da durch ihre hydrophobe Art kein Wasser an die korrosionsgefährdeten Teile gelangen kann.

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